纵观三届进博会的招展状况，医疗展区可谓“最火爆”的展区之一。本年，展区内新设的公共卫生防疫专区更是聚集全球抗疫最前沿的科研项目和最顶级的立异效果，将成为本年进博会上引人注目的焦点。

  据国家会展中心（上海）进口博览会展览部总经理助理王斌杰介绍，本来防疫专区展览面积为2000平方米，但推出后参展方热情高涨，一些企业甚至在签署合同后第一时间追加了预算和参展面积。到10月14日，该展区已签约展商48家，展览面积扩容到1.2万平方米。

  防疫专区将展现世界先进公共卫生防疫产品、技能、服务及在新冠肺炎防控工作中发挥及其重要的效果的热门产品，比方用于防备的口罩、防护服、消杀产品，再到用于筛检确诊的检测验剂、CT机等检测类产品，以及用在抢救医治阶段的“叶克膜”（ECMO）、呼吸机、急重症监护类产品等。

  解放日报·上观新闻记者从多家参展方处得悉，全球多个在研的新冠肺炎疫苗项目也将凭借本届进博会渠道，发布最新进展。

  阿斯利康、辉瑞、强生、默沙东、赛诺菲等跨国制药巨子均接连三届参加进博会，这次均初次以双展台方式露脸医疗展区，除了展区内的主展台，还有新增的坐落防疫专区内的展台。抗击新冠肺炎，将成为这些新展台的关键词。

  本年5月，阿斯利康与牛津大学建立协作伙伴关系，在全球开发、出产和供给腺病毒载体新冠疫苗AZD1222。3个月后，阿斯利康宣告与我国疫苗出产企业康泰生物签署我国内地商场独家授权协作结构协议，经过技能转让，推进AZD1222在我国内地商场的研制、出产、供给和商业化。

  依据约好，康泰生物作为技能受让方将保证在2020年末前到达至少1亿剂新冠疫苗AZD1222的年产能，并在2021年末前将该疫苗规划产能扩展至年产至少2亿剂，以满意我国商场的需求。

  现在，该疫苗的II期/III期临床试验正在全球多个国家进行并方案在更多区域展开。关于在英国和巴西呈现的患者不良反响等事情，阿斯利康全球履行副总裁王磊表明，经过剖析病例，已认为是孤立事情，该疫苗在各个国家的临床试验已连续康复，将经过进博会把最新的阶段性效果介绍给我国。

  和复星医药签定战略协作协议，共同在我国开发新冠病毒候选疫苗的拜恩泰科宣告与复星医药携手露脸本届进博会。

  本年7月18日，BNT162疫苗的I期临床试验在我国江苏省泰州市发动。到9月4日，在我国进行的I期临床试验的144例受试者悉数完结了距离21天的两次免疫接种，现在反响杰出。两家公司还方案依据拜恩泰科专有的信使核糖核酸（mRNA）技能，在我国发动其他候选疫苗的临床开发。

  mRNA是带着遗传信息的小型核酸片段，为人体细胞供给指令，发生靶标蛋白，即抗原，然后激活人体免疫反响，反抗相应的病毒。更重要的是，传统疫苗根本需求8年以上的研制周期，而在特别疫情状况下，mRNA疫苗研制周期有望缩短至1年左右。mRNA疫苗的出产的根本工艺相对快捷，从疫苗规划到样品制备可在一到两个月内完结。mRNA疫苗不带有病毒蛋白，因而没有感染危险。

  “期望进博会成为抗疫效果上市的加速器。”拜恩泰科方面表明，在临床开发阶段，将经过其坐落欧洲的mRNA出产工厂供给临床疫苗，假如疫苗在我国取得出售答应，复星医药将在我国独家出售该疫苗。

  除了新冠疫苗，各项医治、防控新冠肺炎的产品、服务，也将是全球顶尖药企和医疗器械企业一较高下的范畴。

  在接种疫苗方面，赛诺菲将展现一款“才智无人疫苗接种舱”。该接种舱集成了疫苗接种“三查，七对，一验证”的操作标准，医师可长途指挥其主动接种疫苗，舱内还有低温存储疫苗、病患可穿戴式留观、主动消杀等功能，可快速投放到医疗资源严重的防疫区域，大幅缓解当地防备接种门诊的压力。

  “立异疫苗开发成功往后，进步其可及性是下一步研讨的要点方向。”赛诺菲我国区总裁贺恩霆表明，进博会将成为企业向全球展现数字化医疗立异实践和大志的渠道。

  在医治新冠肺炎方面，日本武田制药与协作伙伴正在研制潜在血浆源性疗法——抗病毒多克隆高免疫球蛋白，现在现已在美国开端第一批出产并预备用于临床试验。进博会上，该疗法的研制进展将引发高度重视。

  相同来自日本的泰尔茂将展出一款具有多项发明专利的血液成分别离机，现在已被用于收集新冠肺炎康复者康复期的血浆。该设备将供血者的血液别离成血小板、血浆和红细胞，并把剩下成分回输给供血者。

  在防疫专区建立150平方米大展台的辉瑞将展出13价肺炎球菌多糖结合疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗等立异产品。

  在全球120多个国家，13价肺炎球菌多糖结合疫苗完成了全人群接种，现在在我国只同意了2岁以下儿童的适应症。辉瑞我国疫苗商场部负责人车艳表明，我国已步入老龄化社会，期望该疫苗经过进博会的展现，将来成为我国老年人防备肺炎球菌性疾病的挑选之一。

  在新冠病毒查验测验方面，丹纳赫将展现一款赛沛核酸查验测验试剂，该检测验剂适用于全球2.3万台全主动体系，约45分钟就能出示查验测验成果。

  丹纳赫展出的另一款快速分子检测验剂盒，36分钟可出具针对甲流、乙流、呼吸道合胞病毒（RSV）等的定性检测成果，可快速扫除呈现疑似症状的非新冠肺炎患者，本年9月29日已取得美国食品药品监督管理局颁发的紧迫运用授权。

  在医疗资源配置方面，GE医疗将展现包含在武汉首先投入到正常的运用中的方舱CT在内的“诺亚发热门诊解决方案”，是统筹了医院关于现有发热门诊独立查看和确诊的建造需求、院感防控和医患阻隔分流的改造需求，以及政府关于实时监控和资源分配等多重需求而规划的全面解决方案。

  GE医疗还将在我国初次展出“妙如”虚拟临床指挥中心。该解决方案可让临床医师在ICU患者数量激增的前提下，一起长途监测很多运用呼吸机的患者，并依据医院界说的参数，协助辨认那些病况有或许恶化的患者，安全地监测并护理危重患者，最大极限使用重症监护室、呼吸机和负压床等医疗资源。现在，美国俄勒冈州的64家医院现已布置了该解决方案。